La muerte de nueve personas por el uso de fentanilo contaminado es investigado luego que el caso ocurrido en un hospital de La Plata fue el desencadenante de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohíba la comercialización de todos los productos de un laboratorio.
Según informó 0221, además, habría otras once resultaron afectadas en un brote de infecciones invasivas severas originado, presuntamente, por el uso de ampollas de fentanilo contaminadas en el Hospital Italiano de La Plata y el producto involucrado, un potente analgésico inyectable, fue elaborado por Laboratorios Ramallo.
En tanto, la ANMAT informó que el establecimiento no cumplía con las buenas prácticas de manufactura y advirtió que la empresa comercializadora con sede en San Isidro, HLB Pharma, también se encuentra en la mira y acumula prohibiciones previas.
Desde el organismo, informaron que las ampollas pertenecían al lote 31202 de fentanilo HLB, con fecha de vencimiento en septiembre de 2026 y elaboradas en diciembre de 2024, mientras que las autoridades sanitarias nacionales confirmaron, la contaminación con detectadas en muestras tomadas a pacientes del citado centro de salud platense, donde ocurrió el brote inicial.
Además, se indicó que los pacientes comenzaron a presentar fiebre, bacteriemia e hipotensión, y en la mitad de los casos la infección derivó en un shock séptico fatal, mientras que se informó que las muestras de los 18 pacientes internados en La Plata fueron enviadas al Instituto Malbrán, que también analiza dos casos similares reportados en instituciones de Rosario, provincia de Santa Fe, lo que elevaría el número a 20 afectados.
